L’analgésie congénitale, ou l’insensibilité congénitale à la douleur est un syndrome très rare mais aussi extrêmement grave qui cause aux personnes atteintes une insensibilité totale à la douleur.
Les sens du toucher et l’observance (adéquation entre le comportement du patient et le traitement proposé) sont normales chez les personnes ayant une analgésie congénitale mais bien que ce trouble peut sembler bénéfique pour les personnes touchées, cette maladie peut conduire à des conséquences graves. Ne pas être en mesure de ressentir aucune douleur peut amener à des complications dans le corps qui peuvent s’avérer fatales.
Ce syndrome est souvent provoqué par une augmentation de la production d’endorphines dans le cerveau. Il est considéré comme une forme de neuropathie périphérique, car il affecte le système nerveux périphérique qui relie le cerveau et la moelle épinière aux muscles et aux cellules qui détectent les sensations comme le toucher, l’odorat et la douleur.
