Cette anomalie est très rare, elle touche, en effet, un individu sur cinq millions. Le premier cas connu de cette malformation a été signalé en 1609.
Typiquement, un seul des organes est entièrement formé, mais il y a eu des occurrences dans lesquelles les deux pénis sont entièrement formés.
Il est très rare que les deux pénis soient entièrement fonctionnels suite à cette malformation uro-génitale. Habituellement, l’un d’entre eux n’a que des fonctionnalités rudimentaires.
